開発者：（ターゲティングベクター）金沢大学大学院医学系研究科　新石健二先生， 狩野方伸先生 （マウス系統）新潟大学脳研究所細胞神経生物　阿部学先生， 夏目里恵先生， 辻田実加先生， 崎村建司先生 開発年：2002年　キメラマウス取得。 Bruce株（gifted by Dr. Colin L. Stewart）を用いて、相同組み換え体を取得．キメラマウスを作製。C57BL/6との F1からTLCN-Creマウス系統(文献参照)とのF2を得た．F2を相互に交配し，F3でCre遺伝子を持たないhetero KO個体を得た．このF3の相互交配によりF4でNull KO個体を得た．Null KOの相互交配により系統維持．現在はF6． Necessary documents for ordering:<ol><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol><A HREF="https://www.bri.niigata-u.ac.jp/~cellular/" target="_blank">Lab HP (Japanese)</A> C (3-6 months) Cacna1gのexon5の両側にloxP配列を挿入した。TLCN-Creマウス系統との交配によりexon5欠失個体を得た． Cacna1g null KOマウスとして解析に用いることができる． ・The RECIPIENT of BIOLOGICAL RESOURCE shall obtain a prior written consent on use of it from the DEPOSITOR.<br>・The DEPOSITOR should be a co-author in articles when the users publish their data using these mice for 2 year after provided to the RIKEN BRC.<br>・Users should contact the DEPOSITOR in the case of application for any patents with the results from these mice. Cre/loxP system 国立大学法人新潟大学 true Kenji SAKIMURA C（3〜6か月） <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr01465'>Genotyping protocol -PCR-</a> Phage P1 loxP site, mouse Cacna1g genomic DNA Bruce 4 [B6.Cg-Thy1<a>] 繁殖効率：A 条件を付加する。<br>・The RECIPIENT of BIOLOGICAL RESOURCE shall obtain a prior written consent on use of it from the DEPOSITOR.<br>・The DEPOSITOR should be a co-author in articles when the users publish their data using these mice for 2 year after provided to the RIKEN BRC.<br>・Users should contact the DEPOSITOR in the case of application for any patents with the results from these mice. Ca1G KO Ca1G KO 崎村　建司 Ca1G KO, C57BL/6-Cacna1g<-/+> Ca1G KO, C57BL/6-Cacna1g<-/+> C57BL/6-Cacna1g-/+ 開発者：（ターゲティングベクター）金沢大学大学院医学系研究科　新石健二先生， 狩野方伸先生（マウス系統）新潟大学脳研究所細胞神経生物　阿部学先生， 夏目里恵先生， 辻田実加先生， 崎村建司先生開発年：2002年　キメラマウス取得。Bruce株（gifted by Dr. Colin L. Stewart）を用いて、相同組み換え体を取得．キメラマウスを作製。C57BL/6との F1からTLCN-Creマウス系統(文献参照)とのF2を得た．F2を相互に交配し，F3でCre遺伝子を持たないhetero KO個体を得た．このF3の相互交配によりF4でNull KO個体を得た．Null KOの相互交配により系統維持．現在はF6． Niigata Univ. Cacna1g gene is a member of the low-voltage-activated calcium channel that plays a critcal role in calcium ion transport in nerve, muscle and endocrine cells. This conditional Cacna1g deficient mice were generated by crossing with telencephalin specific Cre transgenic mice. B6(Cg)-Cacna1g<tm1.3Ksak>/KsakRbrc RBRC01465